A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou por unanimidade, em reunião extraordinária nesta quarta-feira, 31, o pedido do Ministério da Saúde que demandava a “autorização excepcional e temporária para importação e distribuição” de 20 milhões de doses da vacina Covaxin/BBV152 contra a Covid-19. Segundo a fabricante indiana, a Bharat Biotech International, os resultados clínicos indicam que o imunizante possui eficácia de 81% contra o coronavírus. No entanto, a Diretoria Colegiada da Anvisa concluiu que os materiais disponíveis para análise são insuficientes para autorizar a importação da vacina, apontando a ausência de “certificação de liberação de lotes”, “licença de importação” e “relatório técnico da autoridade que concedeu o uso emergencial”. Em sua composição, a Covaxin contém versões inativadas do Sars-CoV-2, o vírus que provoca a doença. A tecnologia é semelhante à usada pela Coronavac, do Instituto Butantan.